As nossas Crianças

Mariana

Olá, eu sou a Mariana, nasci em 30/04/2004, sou uma menina muito alegre,o que mais gosto de fazer é cantar e dançar, nasci com um síndrome, wieacker-wolff que me impede de fazer o que mais gosto,que é dançar,tenho atrofia muscular e artogripose,esta condição faz com que eu não tenha força nas pernas e tenho os tendões atrofiados,tenho que fazer fisioterapia diariamente para não piorar mais a minha saúde ,sonho um dia poder melhorar para realizar um dos meus grandes sonhos , dançar , preciso de ajuda da minha mãe,para as minhas tarefas diárias,sozinha não consigo, só quero ser feliz beijinhos 🥰

Leonardo

O Leonardo nasceu a 7/8/2015 é um menino que teve um desenvolvimento normal até aos 12 meses, atirava beijinhos, fazia xau e dizia muitas palavras. Entretanto aos 13 meses sofreu uma regressão global, perdeu todas as competências que havia adquirido até então. Aos 15 meses apesar da tenra idade é diagnosticado com autismo.

O Leonardo tem autismo severo não verbal, é dependente dos pais para quase todas as atividades do dia a dia, atividades como tomar banho, vestir, etc.O Leonardo não tem noção do perigo, por isso tem que estar sempre acompanhado por um adulto para evitar que ele se ponha em situações perigosas.

Além do autismo o Leonardo também tem hipersensibilidade e hipossensiblidade, os sentidos do Leo estão sempre em alerta, ele sente os estímulos do ambiente como luzes, sons, texturas de uma maneira muito intensa, podendo mesmo entrar em sobrecarga sensorial e desencadear uma crise.

O Leonardo tem também quatro mutações genéticas que são tão raras que os médicos não nos sabem dizer que impacto terão na vida do Leo futuramente.

Apesar de tudo, o Leo é um menino muito feliz, adora beijinhos e abraços, adora comer e as coisas simples da vida. Adora passear, sentir o vento no rosto, adora brincar na areia da praia e andar no baloiço.

Nisto tudo as terapias têm tido um papel importantíssimo, para além de nos darem ferramentas como pais para trabalhar com ele, ajudam para que o Leo se torne o mais independente possível é quem sabe um dia voltar a falar.

E este é o grande objetivo INDEPENDÊNCIA. E para isso batalhando todos os dias nas terapias e em casa.

Aaron

Sou Venezuelano e nasci em Dezembro de 2012. Nasci com paralisia cerebral e a minha visão é muito limitada. A minha mamã e o meu papá mudaram-se para Portugal em busca de mais qualidade de vida para mim, mas sem imaginar que os custos seriam altíssimos. Entretanto nasceu a Sharon, minha irmã e companheira. Tenho tido imensas melhorias, até já dou alguns passos sozinho! Sou um comilão, adoro massa! Adoro tomar banho e a sensação de paz que a água me transmite.

Ana Isabel

Olá sou a Ana Isabel mais conhecida pela pipoquinha e nasci a 15/04/2017 muito pequenina com apenas 24 semanas e 1kg .

No dia 10/04/2019 sofri uma paragem cardiorespiratória de 30 minutos e fiquei uma menina especial para toda a vida, pois tenho:

Paralisia cerebral, displasia pulmonar, epilepsia e 80% de incapacidade.

Deixei de andar, falar, comer e brincar e sou ajudada apenas pelas meninas da Suíça onde preciso de:

Fisioterapia, terapia fala e terapia ocupacional.

Esta sou eu, a vossa sorridente pipoquinha!

Ariana

Nasci em Outubro de 2014 com alguns problemas de saúde que, detetados precocemente, as terapias estavam a fazer-me evoluir muito. Em 2017 renasci. Uma infeção cerebral levou tudo o que tinha aprendido e deixou-me sequelas profundas. Mas a minha mãe não desistiu! Arregaçou as mangas e iniciamos terapias específicas e intensivas. Com a ajuda dos terapeutas e das minhas super-manas, reaprendi a andar, a comer, a brincar etc. Tenho uma personalidade muito vincada, não fui mais a menina que era mas sou um docinho que dá beijinhos e abraços.

Constança

Vim ao mundo em Julho de 2016. Surpreendi todos com a minha marca de lua no rosto (uma má formação que facial) que me atirou para o bloco logo aos 10 dias de vida, prematura com apenas 32 semanas de gestação. Desta visita ao bloco, ganhei uma medalha: uma lesão cerebral que condicionou o meu desenvolvimento motor e hoje ainda não consigo caminhar sozinha, usando a minha cadeira de rodas da Frozen para me deslocar. Gosto muito de ler e cantar, tenho o brilho da lua na minha cara e esforço-me muito nas terapias para poder dançar o bailado da vida, sozinha.

Yuri

Sou pequenino de tamanho mas gigante de sorriso, nasci em 2017 e deram-me meses de vida, numa das minhas visitas aos cuidados intensivos, acharam mesmo que era o fim. Contrariei tudo e todos porque quem manda sou eu! Mesmo com paralisia cerebral e algumas doenças associadas, estou aqui a evoluir cada vez mais. A adaptar-me e a mostrar a todos que a persistência e a determinação fazem mudanças extraordinárias na nossa vida.

Rodrigo

Nasci em Outubro de 2019, de norte a sul do país não há quem não me conheça. Sou um milagre da vida, deram-me minutos de vida e já passaram quase 5 anos. Contrariei a medicina e a lógica, estou vivo e, graças aos esforços da minha fantástica mãe, já falo, canto e dou alguns passos sozinho. Não sei o que o futuro me reserva, mas sei que com as terapias certas vou continuar a evoluir, a contrariar o expectável e fazer feliz todos os que me rodeiam. P.S, eu tenho o rosto mais lindo do mundo pintado pela minha irmã Fabiana.

Design Portuweb.ch